Созданный ИИ белок повысил точность генного редактирования CRISPR на 95%
Благодаря развитию технологии CRISPR у врачей появились новые инструменты для лечения многих тяжелых заболеваний. В прошлом году Великобритания и США первыми https://hightech.plus/2023/12/11/v-ssha-odobrili-primenenie-... CRISPR-терапию для клинического использования против двух тяжелых заболеваний. Между тем у технологии остается еще много направлений для совершенствования.
Понимая основные проблемы, ученые из компании Profluent работали над обучением алгоритма ИИ с целью создания более точного белка для редактирования генома. Обучение проводилось на 5,1 млн Cas9-подобных белков, чтобы найти подходящую, но более целевую альтернативу, https://newatlas.com/biology/ai-gene-editing-profluent/ New Atlas.
Лучшим кандидатом оказался белок под названием OpenCRISPR-1, который снизил воздействие на нецелевые участки в клетках человека на 95% по сравнению с Cas9.
«Он сработал только там, где необходимо и не вызывал остаточных повреждений цепи ДНК», - пояснили ученые.
По словам вице-президента Profluent Питера Кэмерона, полученные результаты являются переломным моментом и приведут к созданию нового поколения генетических лекарств.
Ранее другие ученые представили свою версию сверхточного CRISPR. В отличие от классического подхода новый метод нацелен на редактирование оснований — он разрезает только одну цепь ДНК, благодаря чему улучшается контроль над процессом редактирования и снижается гибель клеток из-за поврежденной ДНК. Авторы уже https://hightech.plus/2023/09/19/sverhtochnii-crispr-nachali... о запуске пилотных клинических исследований.