Тимур Мударисов, 9 лет, редкое генетическое заболевание – остеопетроз, требуется обследование, 0 ₽

С самого рождения у Тимура были проблемы со здоровьем: гидроцефалия, снижение зрения. А в три года у сына начались тяжелые приступы: сильные головные боли, он не мог говорить, двигаться, несколько раз попадал в реанимацию. Когда Тимуру наконец сделали МРТ, обнаружили патологическое уплотнение костей. После этого провели генетический анализ и диагностировали остеопетроз – мраморную болезнь. Это тяжелое заболевание, при котором костный мозг перестает вырабатывать нужные клетки, зарастают естественные просветы в костях черепа, поражается зрение и слух. Это может привести к гибели ребенка. Благодаря помощи Русфонда Тимуру сделали трансплантацию костного мозга в Израиле, это спасло сына. Пересадка прошла успешно. Сейчас Тимур посещает специальную школу для слабовидящих, хорошо развит, с увлечением учит иностранные языки. Для того чтобы контролировать функцию трансплантата, нужно регулярно проводить специальный анализ. Но оплачивать его я не в состоянии, одна воспитываю сына. Пожалуйста, помогите!

Любовь Горбунова,
Ульяновская область
Фото из архива семьи