Более 40 российских детей получат препарат для лечения мышечной дистрофии до конца 2024 года
Первый в мире генозаместительный препарат для лечения мышечной дистрофии теперь доступен детям из России. Об этом сообщил Дмитрий Влодавец, руководитель центра нервно-мышечной патологии научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии РНИМУ им. Пирогова. По его словам, препаратом до конца 2024 года обеспечат 42 детей. Врач пояснил, что хотя лекарство полностью не может вылечить детей с