Блог сайта «Русфонд»
Февраль
2024
3
4
5
10
11
13
15
17
18
19
23
24
25
27

Новости за 09.02.2024

Блог сайта «Русфонд» 

Соня Князева, 11 лет, несовершенный остеогенез, требуется операция, 780 780 ₽

Соня Князева с мамой, папой и братом живет в Перми. У девочки несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Недавно случился очередной перелом со смещением – и теперь Соне необходима срочная операция, чтобы выправить деформированное плечо и вставить в левую плечевую кость телескопический стержень. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но стоит такая операция очень дорого. Родители Сони вынуждены обратиться за помощью к нам.

Читать дальше...

Блог сайта «Русфонд» 

Ваня Турков, 17 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение, 141 023 ₽

Сын родился слабеньким, в пять месяцев еще не переворачивался и не гулил, пальцы были сжаты в кулачки. Педиатр говорила, что нужно подождать – все наладится, но этого не произошло. В семь месяцев Ване диагностировали ДЦП, а обследование показало, что при рождении ему повредили шейные позвонки. Сыну назначали лекарства, массажи, провели несколько операций, чтобы снять скованность мышц, но не все они были успешными. С трех лет Ваня лечится в московском Институте медицинских технологий, лечение оплачивают читатели Русфонда. Читать дальше...

Блог сайта «Русфонд» 

Артем Фазлиахметов, 13 лет, синдром Тричера Коллинза, деформация челюстей, требуется ортодонтическое лечение, 173 200 ₽

Сын родился без ушных раковин и слуховых проходов, нижняя челюсть была слишком маленькой, ему диагностировали синдром Тричера Коллинза. Оказалось, у меня тот же синдром, только в мягкой форме. Когда Артему исполнился год, ему выдали слуховые аппараты костной проводимости. Сын начал слышать и заговорил – не очень правильно, но понятно. Сейчас Артем учится в школе для слабослышащих детей, играет в ансамбле ложкарей, осваивает гитару. Но с ростом обострилась другая проблема – обе челюсти сына деформированы... Читать дальше...

Блог сайта «Русфонд» 

Лев Корнилов, 6 лет, врожденная деформация обеих стоп, требуется хирургическое лечение, 179 474 ₽

Сын родился с подвернутыми стопами, ему поставили диагноз «косолапость». Я узнала о щадящем способе лечения косолапости – методе Понсети, но не нашла в нашем районе врачей, которые бы им владели. Обратилась к московскому ортопеду, лечение оплачивала сама. Леве загипсовали ножки, затем провели операцию на пяточном сухожилии и опять наложили гипс. После малышу надели специальные ботиночки – брейсы. Все было хорошо, стопы выправились. Но в год и два месяца, когда сын начал ходить, опять начали подворачиваться. Читать дальше...

Блог сайта «Русфонд» 

Мира Ряхова, 6 лет, состояние после удаления опухоли головного мозга, требуется реабилитация, 167 239 ₽

Дочка росла здоровой, занималась танцами, музыкой, гоняла на велосипеде. 13 октября Мира пожаловалась на слабость в левой руке, на следующий день начала подволакивать левую ногу, речь стала нечеткой. Мы помчались в больницу. На КТ у малышки нашли опухоль в головном мозге. А потом у Миры пропала речь. Повторное обследование показало, что опухоль увеличилась, в мозгу скопилась жидкость. Дочка перестала узнавать родных, не могла есть и пить, кормили через зонд, а потом установили шунт для отвода лишней жидкости из мозга. Читать дальше...